第三届BIONNOVA生物医药创新者论坛将于8月1日-2日在上海召开。大会汇聚200+行业大咖，150+创新技术展示，3000+国内外医药专家同行，涵盖的内容包括了「政策监管和医药趋势」「细胞与基因治疗的下一站」「抗体再突破」「小分子药的创新转变」「小核酸药物新浪潮」「疫苗和mRNA药物」「临床开发和注册申报」「创新合作和投融资」八大主题。
赛笠生物将携三大核心服务：细胞分离制备服务、体外药效评价服务、临床项目管理服务，亮相本次会议。
赛笠生物诚邀您莅临G02展台咨询交流，我们不见不散~
会议信息
会议名称：第三届BIONNOVA生物医药创新者论坛
会议时间：2022年8月1日~2日
会议地点：上海建工浦江皇冠假日酒店（上海市闵行区陈行公路3701号）
大会主要讨论
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参会申请
赛笠核心服务
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PBMC分离
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多种免疫亚型细胞的分选
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合规的项目申报、审批与执行，保障研发项目的持续合规
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持续更新，并可稳定回招的Donor库，满足多种研发需求
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高效、完善、全周期的服务管理体系，助力研发进程快速推进
体外药效评价
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特色样本的功能验证：基于粒细胞、Treg细胞、辐照PBMC、全血及血清等样本
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免疫学功能验证服务：ADCC、CDC、ADCP、MLR等技术平台
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药物筛选服务：ELISA、FACS等筛选平台
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各类细胞的激活、增殖、诱导、内化服务
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可提供体外药效实验定制服务
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稳定丰富：优选多样化的免疫细胞，可缩短实验周期，加速研发进程
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专业团队：行业资深的研发团队，保障服务项目高效高质交付
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管理规范：项目管理及文件资料可满足新药申报合规性文件要求
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从项目申报、伦理会议、人遗申报到项目启动执行，一站式临床筛选采集服务
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多类型项目积累，风险预警能力强：已成功运营多个UCAR-T类项目/CAR-NK的筛选采集项目，符合项目需求的人群回招率高
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操作流程清晰，项目执行专业高效：已协助完成数个外资背景申办方项目通过研究中心立项伦理以及人遗办审批，成功启动项目采集样本
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