体外优选PBMC数据分享 — 第四期

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体外优选PBMC数据分享 — 第四期

2026.09.04

抗体药物参与免疫功能的调节，其中最重要的功能之一就是参与对肿瘤细胞的杀伤。抗体药物的作用机制是和肿瘤细胞表面抗原特异性地结合，在免疫细胞的协同作用下进行肿瘤细胞的杀伤。最常见的体外药效评价方法包括ADCC，TDCC，ADCP，MLR等。我司依托成熟的体外药效平台，为客户提供丰富多样的优选PBMC批次，助力客户更好地评估药物的性能和效果，为进一步的研究和临床应用提供依据。

📋 筛选目录

▸ 🔬 01·TDCC - T细胞依赖的细胞毒性实验

▸ 🧪 02·ADCC - 抗体依赖的细胞介导的毒性实验

▸ 🦠 03·ADCP - 抗体依赖的细胞介导的吞噬实验

🔬 01 TDCC - T细胞依赖的细胞毒性实验

📌 实验参数

▸ E:T= 10:1

▸ 孵育时间：24h

▸ 阳性药物：Anti-human CD3 x BCMA

▸ 效应细胞：PBMC

▸ 靶细胞：NCI-H929

▸ 检测方法：LDH

✅ 优选批次最大杀伤率窗口均＞70%

T细胞依赖的细胞毒性（TDCC）通过双特异性抗体同时桥接效应 T 细胞与靶细胞，激活 T 细胞杀伤并释放 LDH。本次优选PBMC批次在Anti-human CD3 x BCMA抗体介导下，对NCI-H929靶细胞展现出稳定且高效的最大杀伤窗口。

📊 优选批次数据

📈 剂量响应曲线

TDCC 剂量响应曲线 - XW0120545W

TDCC 剂量响应曲线 - SW0151007W

TDCC 剂量响应曲线 - SW0151042W

TDCC 剂量响应曲线 - SW0750378W

🧪 02 ADCC - 抗体依赖的细胞介导的毒性实验

📌 实验参数

▸ E:T= 20:1

▸ 孵育时间：4h

▸ 阳性药物：Herceptin

▸ 效应细胞：PBMC

▸ 靶细胞：SK-BR-3

▸ 检测方法：LDH

✅ 优选批次最大杀伤率窗口均＞60%

抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）是抗体药物发挥抗肿瘤活性的核心机制之一。PBMC 中的 NK 细胞等效应细胞通过 Fc 受体识别与靶细胞结合的抗体，介导靶细胞裂解。本组数据使用 Herceptin 与 SK-BR-3 体系验证批间稳定性。

📊 优选批次数据

📈 剂量响应曲线

ADCC 剂量响应曲线 - SW0750096W

ADCC 剂量响应曲线 - SW0750226W

ADCC 剂量响应曲线 - SW0750380W

ADCC 剂量响应曲线 - XW0120433W

🦠 03 ADCP - 抗体依赖的细胞介导的吞噬实验

📌 实验参数

▸ E:T= 2:1

▸ 孵育时间：2h

▸ 阳性药物：Anti-CD20（Rituximab）

▸ 效应细胞：M0

▸ 靶细胞：Raji

▸ 检测方法：FACS

✅ 优选批次最大吞噬窗口>2倍且有浓度梯度依赖

抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）是巨噬细胞识别抗体调理靶细胞后的重要清除机制。M0 单核细胞经体外诱导后作为效应细胞，与 Anti-CD20（Rituximab）及 Raji 靶细胞共孵育，通过流式检测评估吞噬效率。

📊 优选批次数据

📈 剂量响应曲线

ADCP 剂量响应曲线 - XW0120210W

ADCP 剂量响应曲线 - XW0120219W

ADCP 剂量响应曲线 - XW0120242W

ADCP 剂量响应曲线 - XW0120267W

ADCP 剂量响应曲线 - XW0120314W

ADCP 剂量响应曲线 - XW0120363W

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