2026年9月10日至11日，上海赛笠百傲生物医药有限公司携细胞分离与诱导培养、体外药效评价、临床项目管理、检测产品四大业务板块，参加在北京首都医科大学科技园举办的CGLTS2026第三届细胞基因与核酸药物开发（北京）峰会。本届大会现已圆满落下帷幕。
.jpg)
大会概况
本届大会由首都医科大学、大兴生物医药产业基地管委会与中航环宇生物药事业部主办，设1个主论坛与9个分论坛，汇聚1200余名参会代表、50余位演讲专家与40余家参展企业。
2026年5月1日，国务院令第818号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式施行，细胞与基因治疗由此进入法治化、规范化发展的新阶段。本届大会紧扣这一政策框架，围绕干细胞与外泌体、细胞与基因治疗、mRNA 与核酸药物、工艺开发与质量控制等议题展开研讨。
大咖云集
本届大会集结50余位行业专家，报告内容覆盖细胞与基因治疗的临床研究、工艺开发与质量控制全链条。
王福生 中国科学院院士、解放军总医院第五医学中心感染病医学部主任
《细胞治疗重大传染病的临床研究进展》
饶春明 北京昭衍首席科学家、原中国药检院生检所重组药物室主任
《CGT 产品质量控制研究与检测实验室建设》
李小博 苏州亿弗生物总经理兼战略发展部负责人
《第三代细胞外囊泡分离方法》
齐菲菲 北京艺妙神州联合创始人
《免疫细胞治疗产品的工艺控制策略》
展会现场
.jpg)
.jpg)
.jpg)
CGLTS2026 大会现场
.jpg)
.png)
.jpg)
参会代表在我司展台了解业务
超百余参会代表在我司展台前驻足，展区交流气氛热烈，就细胞分离诱导培养、体外药效评价及新品磁珠分选试剂盒等业务进行详细询问，并对后续沟通与合作表达了强烈意愿。
明星业务
赛笠百傲深耕免疫学与细胞技术领域十余年，建有BSL-2病原微生物实验室，通过 GB/T19001-2016/ISO9001:2015质量管理体系认证，已服务多家国内外生物制药头部企业及科研机构。
公司主营业务
细胞分离与诱导培养：PBMC及细胞亚群分选、hMast诱导、Treg/DC/巨噬/NK/γδT 扩增
体外药效评价：ADCC、ADCP、CDC、TDCC、MLR、CRS 检测、亲和力与稳定性检测
临床项目管理：IIT临床研究项目服务、临床项目采集（Leukopak / 全血 / 自免疾病样本）
检测产品：CAR 检测抗体、ELISA 检测试剂盒、培养基、南美原装进口胎牛血清（FBS）
细胞与基因治疗正迈入规范化发展新阶段。赛笠百傲将持续深耕细胞技术，我们愿做一名长期的同行者，与行业一同生长，为生命科学留下扎实的注脚。
关于赛笠百傲
四大业务能力
.png)
.jpg)