Anti-Payload抗体
·赛笠百傲 ·
ADC药物的成败，往往藏在Payload释放的动态平衡里——提前脱落，意味着全身毒性风险；释放不充分，则疗效打折。精准掌握Payload在体内的动向，是每个ADC研发团队必须跨越的门槛。
经过系统性验证，赛笠百傲正式推出Anti-ADC Payload单克隆抗体系列产品，覆盖DM1、DXd、MMAE、MMAF、SN38五大主流Payload类型，为ADC药物研发提供从工艺质控到药代动力学分析的全流程检测工具。
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ADC药物：“生物导弹”如何炼成
ADC药物由三个核心部件组成：单克隆抗体、连接子和细胞毒性Payload。抗体像导航系统一样精准识别并锁定肿瘤细胞表面抗原；连接子控制着毒素释放的时机；而最关键的执行单元Payload（有效载荷），则负责在进入肿瘤细胞后摧毁其DNA或微管结构，实现“靶向清除”。
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Anti-Payload抗体：靶向毒素的“分子雷达”
ADC的药代动力学研究需综合考察其体外稳定性、血药浓度-时间曲线、吸收、分布、代谢、排泄等关键指标，主要检测三个指标：偶联抗体、总抗体、以及游离小分子化合物。
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生产工艺质控：让每一批ADC都稳定可靠
在化学偶联过程中，游离毒素残留是常见的批间差异来源。通过竞争ELISA法，Anti-Payload抗体可以高效检测游离毒素残留，帮助企业严格控制工艺质量，有效防止因过量游离毒素导致的批次报废，确保每一批ADC都符合标准，降低生产风险。
Ligand-binding assays. (A) Typical ELISA, (B) ADC total-antibody ELISA, (C) ADC conjugated-antibody ELISA.
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制剂稳定性研究：为处方优化提供科学依据
ADC药物在不同储存条件下（如温度、pH、光照）的Payload释放速率，直接影响其有效期和安全性。Anti-Payload抗体能够实时监测Payload的释放动态，帮助研发人员判断连接子的稳定性，为制剂处方优化提供数据支撑，延长药品货架期，提升患者用药安全性。
The biotransformation and disposition fate of typical ADCs following intravenous administration.
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药代动力学分析：一份样品，三个关键证据
药代动力学（PK）研究是ADC临床申报的核心。借助Anti-Payload抗体，研究人员可以建立LC-MS/MS联用方法，同步检测血浆中的完整ADC、总抗体及游离毒素浓度，用同一套流程同时产出三个关键量化指标，大幅缩短分析周期，为剂量设计与毒性评估提供可靠依据，助力IND申报提速。
Common strategies for ADC bioanalysis.
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毒性机制解析：推动连接子技术的迭代升级
“脱靶毒性”是ADC开发的最大挑战之一。通过免疫组化等方法，Anti-Payload抗体能够追踪Payload在不同组织中的分布，清晰揭示哪些正常器官受到了游离毒素的攻击，精准定位毒性来源，反向指导连接子设计与优化，为下一代更安全、更高效的ADC药物铺平道路。
Possible resistance mechanisms based on ADC.
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Anti-Payload抗体产品线
基于杂交瘤技术平台，我们开发了5款Anti-ADC Payload单克隆抗体产品，均为Mouse IgG1同种型，适用于ELISA、Sandwich ELISA及Competitive ELISA等多种检测场景。
产品目录
产品数据案例
（1）Anti-DM1 mAb
（2）Anti-DXd mAb
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